医療機器製造移管

品質マニュアルを理解する 設計・開発の移管

  ISO13485 品質マニュアルを理解する 設計・開発の移管 7.3.8 要求事項 7.3.8 設計・開発の移管 組織は,設計。開発のアウトプットを製造に移管するための手順を文書化する。 ~~中略~~ その …

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